聚焦能源转型，引领产业发展——储能&氢能科技盛典圆满落幕

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目前对Na1+xZr2SixP3-xO12(0≤x≤3)的改性主要集中在Na3Zr2Si2PO12基材料上，源能氢能科因为单斜晶系NASICON相(1.8≤x≤2.2)的电导率优于三方晶系NASICON相。转型展储投稿邮箱[email protected]投稿以及内容合作可加微信cailiaorenvip。

【成果简介】近日，引业中国科学院宁波材料技术与工程研究所姚霞银研究员、引业中国科学院物理研究所胡勇胜研究员、美国马里兰大学王春生教授与上海大学施思齐教授（共同通讯作者）等人，通过在Na3Zr2Si2PO12中同时用异价Zn2+和Si4+替代Zr4+和P5+，得到了Na3.4Zr1.9Zn0.1Si2.2P0.8O12的NASICON固态电解质，其室温电导率达到5.27*10-3Scm-1。Na3.4Zr1.9Zn0.1Si2.2P0.8O12电解质在FeS2||PDA-Na3.4Zr1.9Zn0.1Si2.2P0.8O12||Na全固态电池中进行评估，领产其中PDA薄膜作为Na3.4Zr1.9Zn0.1Si2.2P0.8O12电解质一个具有强作用力的薄层可用来确保与正极的亲密接触并适应在循环过程中材料的体积变化。典圆研究成果以题为UltrastableAll-Solid-StateSodiumRechargeableBatteries发布在国际著名期刊ACSEnergyLetters上。

获得的全固态电池表现出在0.1C下100次循环236.5mAhg-1的高可逆容量，满落幕并可以在0.5C下循环300圈，满落幕容量保持为133.1mAhg-1,这一改性策略有望广泛应用于其他高能量密度固态电池系统中。通过Si4+取代P5+和低价阴离子替代Zr4+进一步细化Na3Zr2Si2PO12的组成可以进一步提高离子电导率，聚焦技盛但目前还没有系统的研究。

此外，源能氢能科活性材料在充放电循环过程中的体积膨胀和收缩也会导致结构失效和电阻增大，源能氢能科从而加速容量衰减，这种现象特别是在具有三维体积变化的正极中尤为突出

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考虑到Co2+和Zn2+与2-甲基咪唑具有相同的方钠石配位，领产他们设计了一种Zn/Co均一分布的Zn/Co双金属MOF。单原子Pt表现出极高的活性，典圆其TOF为35h-1，约为相同MOF稳定的Pt纳米颗粒的的30倍。

图3.制备示意图三、满落幕非配位氨基锚定Ru单原子[3]清华大学李亚栋院士和中国科学技术大学吴宇恩教授2017年在 JACS上发表了非配位氨基锚定Ru单原子的研究。为了克服这个问题，聚焦技盛金属有机骨架（MOF）衍生的碳材料由于粒径和形状可调节，聚焦技盛比表面积大，具有孔隙率，热稳定性和化学稳定性好的优点，可以作为理想的单原子载体材料。